O cystické fibróze
Cystická fibróza (skrátene CF), je dedičná porucha, ktorá môže postihnúť každého. Jej vznik je spôsobený dedičnosťou chybných génov, avšak ochorenie sa rozvinie iba u tých, ktorí tieto gény zdedili od oboch rodičov. Tí, ktorí zdedili iba jeden defektný gén, sa nazývajú prenášačmi. Pacienti s rôznymi typmi cystickej fibrózy môžu mať odlišné klinické príznaky. Liečba a závažnosť ochorenia môžu byť aj rôzne.
Príznaky cystickej fibrózy sa môžu objaviť tak u detí, ako aj u dospelých a môžu sa objaviť prakticky v ktorejkoľvek fáze života. V ČR prebieha novorodenecký skríning cystickej fibrózy, takže možno chorobu rýchlo diagnostikovať a začať liečbu. Vďaka tomu je možné výrazne predĺžiť život pacientov.
Príznaky cystickej fibrózy sú rôzne, ale ochorenie môže naznačovať nasledujúce:
- Tráviace problémy
- Nízka výška, chudnutie napriek chuti do jedla
- Črevné obštrukcie v dojčenskom veku
- Častý kašeľ s hustým hlienom
- Častý zápal pľúc (alebo iné pľúcne ochorenia)
Cystická fibróza spôsobuje patologické zmeny predovšetkým v pľúcach, črevách (tráviaci proces), pankrease a pečeni. Vzhľadom na genetickú povahu ochorenia nie je toto v súčasnej dobe vyliečiteľné, ale pri správnej starostlivosti a pozornosti sa môže život ľudí žijúcich s cystickou fibrózou predĺžiť o desiatky rokov.
Pľúca
Vnútorný povrch pľúc je za normálnych okolností pokrytý tenkou vrstvou ochranného hlienu. U pacientov s CF je však táto vrstva hlienu silnejšia a lepkavejšia, ľahko upcháva dýchacie cesty a taktiež poskytuje živnú pôdu pre baktérie, ktoré sa do nej dostávajú, a spôsobujú tak opakované infekcie.
Pankreas brušný
V dôsledku opakovaných zápalov a neustálej tvorby jazvy tkaniva môže dôjsť aj k zhoršeniu produkcie inzulínu v pankrease, a tak u postihnutých môže vzniknúť tzv. CF diabetes.
Črevá
Problém v čreve je úzko naviazaný na postihnutie pankreasu, pretože pri nedostatku enzýmov, ktoré táto produkuje, pacient s cystickou fibrózou nemôže dostatočne stráviť potravu a navyše enzýmy sa k potrave nedostanú kvôli prítomnému hustému hlienu, takže nemôže dochádzať k riadnemu využitiu živín. Preto je dôležité, aby ľudia s cystickou fibrózou dostávali dostatočnú výživu.
Čo je liek DEKAfib?
DEKAfib je vitamínový komplex výslovne pre pacientov s cystickou fibrózou. Pomáha im denne prijímať potrebné množstvo vitamínov.
Formulácia podľa pokynov
Cystic Fibrosis Trust
Receptúra DEKAfib obsahuje dávky vitamínov odporúčané Cystic Fibrosis Trust*
Technológia MCT pre
dokonalú absorpciu
Pre ľahšie vstrebávanie využíva DEKAfib technológiu MCT (medium chain triglyceride).
Bez akýchkoľvek
alergénov a prísad
DEKAfib neobsahuje laktózu, lepok, oxid titaničitý a je absolútne vegánsky.
Ste tiež postihnutí? DEKAfib je pohodlné riešenie!
Pokiaľ ste na tejto webovej stránke, pravdepodobne sa Vás priamo či nepriamo problematika cystickej fibrózy dotýka. S potravinou na zvláštne lekárske účely DEKAfib chceme pomôcť, aby ľudia s cystickou fibrózou mohli prijímať toľko potrebné vitamíny vo vhodnej a jednoduchej forme.
S DEKAfibom však stačí 1-2 kapsule/deň alebo zodpovedajúci počet tekutých kvapiek/deň (viď. odporúčané dávkovanie podľa veku), aby bola pokrytá kompletná denná potreba vitamínov pri cystickej fibróze. Pre dojčatá alebo deti s cystickou fibrózou máme prípravok v podobe tekutých kvapiek, ktorý uľahčí život aj im!
Kvalifikovaný výrobný proces
Pri tvorbe DEKAfibu sme kládli veľký dôraz na použitie kvalitných surovín a na to, aby zloženie obsahovalo čo najmenej prídavných látok. Obsahuje množstvo vitamínov A-D-E-K podľa pokynov spoločne vytvorených Asociáciou pre Cystickú Fibrózu a ESPEN-ESPGHAN-ECFS publikovaných v roku 2016.
Často kladené otázky
Zistite viac o doplnku DEKAfib a jeho úlohe v našich FAQ!