Despre fibroza chistică
Fibroza chistică (pe scurt FC), este o afecțiune moștenită genetic care poate afecta pe oricine. Apariția sa este cauzată de moștenirea unor gene defecte. Fiind o boală genetică, nu este contagioasă, iar boala se dezvoltă numai la cei care au moștenit aceste gene de la ambii părinți. Cei care au moștenit o singură genă defectuoasă sunt numiți purtători. Pacienții cu fibroză chistică pot prezenta simptome clinice extrem de variate. Tratamentul și severitatea bolii pot fi, de asemenea, variate.
Simptomele fibrozei chistice pot apărea atât la bebeluși, cât și la adulți și pot apărea practic în orice etapă a vieții. Din fericire, screening-ul pentru fibroza chistică la sugar este deja disponibil, astfel încât boala poate fi diagnosticată rapid și tratamentul poate începe precoce.
Datorită acestui fapt, durata de viață a celor afectați de FC poate fi crescută semnificativ.
Simptomele fibrozei chistice sunt variate, dar următoarele pot indica boala:
- Afecțiuni digestive
- Înălțime mică, pierdere în greutate în ciuda poftei de mâncare
- Obstrucție(i) intestinală(e) la sugar
- Tuse frecventă cu secreții (flegme) groase
- Pneumonii frecvente (sau alte boli pulmonare)
Fibroza chistică poate provoca modificări la nivelul mai multor organe, însă principalele probleme sunt cauzate de afectarea plămânilor, a tractului intestinal (tubul digestiv), pancreasului și ficatului.
Plămânii
Peretele interior al plămânilor este în mod normal căptusit de o membrană subțire cu mucus ce are rol protector. Dacă particulele de praf și bacteriile pătrund până la acest nivel, nu pot cauza probleme prin prezența lor acolo. Totuși, în cazul bolnavilor de FC, acest strat de mucus este mai gros și mai lipicios, înfundă cu ușurință căile respiratorii, și are efectul opus, oferind un teren propice pentru bacteriile ajunse acolo, provocând astfel infecții continue.
Pancreasul
Ca urmare a inflamației continue din fibroza chistică, care duce la formarea de țesut cicatricial la nivelul pancreasului, este afectată producția de insulină, astfel încât la acești pacienți se poate dezvolta așa-numitul diabet cu FC.
Intestinele
Afectarea pancreasului în FC ridică și o altă problemă, deoarece în lipsa enzimelor pe care pancreasul le produce, pacientul cu fibroză chistică nu poate digera corespunzator alimentele pe care le consumă. Enzimele nu pot ajunge la alimente din cauza mucusului gros prezent, deci nu le pot pot descompune, iar substanțele nutritive nu sunt utilizate. De aceea, este important ca persoanele care trăiesc cu fibroză chistică să beneficieze de o alimentație adecvată.
Datorită naturii genetice a bolii, în prezent FC nu este vindecabilă, dar cu îngrijire și atenție corespunzătoare, durata de viață a persoanelor care trăiesc cu fibroză chistică poate fi prelungită cu zeci de ani. În plus, testul pentru sugari care detectează FC în stadiile sale incipiente a devenit disponibil în serviciile medicale specializate.
Din fericire, speranța de viață s-a îmbunătățit mult în ultimii ani, datorită îngrijirii adecvate și diagnosticării precoce. Pe plan internațional, se poate spune că aproximativ jumătate dintre pacienții afectați au 40 de ani sau mai mult, iar perspectivele pentru nou-născuții recent diagnosticați cu fibroză chistică, se îmbunătățesc constant.
Ce este DEKAfib?
Primul „supliment alimentar pentru fibroză chistică” cu adevărat disponibil pe piața internă, se deosebește de alte complexe din comerț prin compoziția sa specifică pacienților afectați de fibroză chistică și asigură o încărcare adecvată a nutrienților într-o formă ușor de consumat.
Formulare conform
ghidurilor CF Trust
Formula DEKAfib conține doze de vitamine recomandate de Cystic Fibrosis Trust*
Tehnologia MCT pentru o absorbție perfectă
Pentru o absorbție mai ușoară, DEKAfib utilizează tehnologia MCT (trigliceride cu lanț mediu)
DEKAFib nu conține alergeni
și aditivi
DEKAfib nu conține lactoză, gluten, dioxid de titan și este absolut vegan.
Esti și tu afectat? DEKAfib este o soluție convenabilă!
Dacă sunteți pe această pagină, probabil că sunteți afectat direct sau indirect de fibroza chistică. Cu DEKAfib, dorim să ne asigurăm că persoanele care trăiesc cu fibroză chistică au în sfârșit oportunitatea de a obține o mai mare libertate în viața lor, fiind capabile să ia cu ușurință și convenabil suplimentele nutritive de care are nevoie corpul lor.
Știm cu toții cum este când uităm să luăm cele 1-2 medicamente plus mai multe tipuri de suplimente alimentare recomandate în cazul unei boli cronice. Cu toate acestea, nu există o astfel de problemă cu DEKAfib. În cazul DEKAfib este nevoie de doar 1-2 capsule/zi sau un număr echivalent de picături lichide/zi (vezi doza recomandată în funcție de vârstă) pentru a acoperi necesarul complet de suplimente cu vitamine din fibroza chistică pentru întreaga zi. Pentru bebelușii sau copiii mici cu fibroză chistică, avem o formulă cu picături lichide, ușurându-le astfel viața!
Proces de producție asigurat de calitate
La crearea DEKAfib am pus mare accent pe utilizarea materiilor prime de calitate și pe a conține cât mai puțini aditivi în compoziție. Conține *cantități crescute de vitamine A-D-E-K conform ghidurilor create în comun de Asociația de Fibroză Chistică și ESPEN-ESPGHAN-ECFS publicate în 2016.
Întrebări frecvente
Aflați mai multe despre suplimentul DEKAfib și rolul acestuia în Întrebări frecvente!