O cystické fibróze
Cystická fibróza (zkráceně CF), je dědičná porucha, která může postihnout každého. Její vznik je způsoben dědičností vadných genů, nicméně onemocnění se rozvine pouze u těch, kteří tyto geny zdědili od obou rodičů. Ti, kteří zdědili pouze jeden defektní gen, se nazývají přenašeči. Pacienti s různými typy cystické fibrózy mohou mít odlišné klinické příznaky. Léčba a závažnost onemocnění mohou být také různé.
Příznaky cystické fibrózy se mohou objevit jak u dětí, tak u dospělých a mohou se objevit prakticky v kterékoli fázi života. V ČR probíhá novorozenecký screening cystické fibrózy, takže lze nemoc rychle diagnostikovat a zahájit léčbu. Díky tomu lze výrazně prodloužit život pacientů.
Příznaky cystické fibrózy jsou různé, ale onemocnění může naznačovat následující:
- Trávicí potíže
- Nízká výška, hubnutí navzdory chuti k jídlu
- Střevní obstrukce v kojeneckém věku
- Častý kašel s hustým hlenem
- Častý zápal plic (nebo jiná plicní onemocnění)
Cystická fibróza způsobuje patologické změny především v plících, střevech (trávicí proces), slinivce břišní a játrech. Vzhledem ke genetické povaze onemocnění není toto v současné době vyléčitelné, ale při správné péči a pozornosti se může život lidí žijících s cystickou fibrózou prodloužit o desítky let.
Plíce
Vnitřní povrch plic je za normálních okolností pokryt tenkou vrstvou ochraného hlenu. U pacientů s CF je však tato vrstva hlenu silnější a lepkavější, snadno ucpává dýchací cesty a také poskytuje živnou půdu pro bakterie, které se do ní dostávají, a způsobují tak opakované infekce.
Slinivka bříšní
V důsledku opakovaných zánětů a neustálé tvorby jizevnaté tkáně může dojít i ke zhoršení produkce inzulinu ve slinivce břišní, a tak u postižených může vzniknout tzv. CF diabetes.
Střeva
Problém ve střevě je úzce navázán na postižení slinivky břišní, protože při nedostatku enzymů, které tato produkuje, pacient s cystickou fibrózou nemůže dostatečně strávit potravu a navíc enzymy se k potravě nedostanou kvůli přítomnému hustému hlenu, takže nemůže docházet k řádnému využití živin. Proto je důležité, aby lidé s cystickou fibrózou dostávali dostatečnou výživu.
Co je DEKAfib?
DEKAfib je vitamínový komplex výslovně pro pacienty s cystickou fibrózou. Pomáhá jim denně přijímat potřebné množství vitamínů.
Formulace dle pokynů
Cystic Fibrosis Trust
Receptura DEKAfib obsahuje dávky vitamínů doporučené Cystic Fibrosis Trust*
Technologie MCT pro
dokonalou absorpci
Pro snadnější vstřebávání využívá DEKAfib technologií MCT (medium chain triglyceride).
Bez jakýchkoli
alergenů a přísad
DEKAfib neobsahuje laktózu, lepek, oxid titaničitý a je absolutně veganský.
Jste také postiženi? DEKAfib je pohodlné řešení!
Pokud jste na této webové stránce, pravděpodobně se Vás přímo či nepřímo problematika cystické fibrózy dotýká. S potravinou pro zvláštní lékařské účely DEKAfib chceme pomoci, aby lidé s cystickou fibrózou mohli přijímat tolik potřebné vitamíny ve vhodné a jednoduché formě.
S DEKAfibem však stačí 1-2 kapsle/den nebo odpovídající počet tekutých kapek/den (viz. doporučené dávkování podle věku), aby byla pokryta kompletní denní potřeba vitaminů u cystickoé fibrózy. Pro kojence nebo děti s cystickou fibrózou máme přípravek v podobě tekutých kapek, který usnadní život i jim!
Kvalifikovaný výrobní proces
Při tvorbě DEKAfibu jsme kladli velký důraz na použití kvalitních surovin a na to, aby složení obsahovalo co nejméně přídatných látek. Obsahuje množství vitamínů A-D-E-K podle pokynů společně vytvořených Asociací pro Cystickou Fibrózu a ESPEN-ESPGHAN-ECFS publikovaných v roce 2016.
Často kladené otázky
Zjistěte více o doplňku DEKAfib a jeho roli v našich FAQ!